Псилоцибин и долголетие: от экспериментов на клетках к испытанию на людях

Исследование псилоцибина началось с простого опыта: стареющие клетки обработали псилоцином — активным метаболитом псилоцибина. Учёные увидели воспроизводимое и зависимое от дозы увеличение репликативной продолжительности жизни клеток. Теперь команда изучает, может ли этот эффект быть связан не только с мозгом, но и с системными механизмами старения.

В опубликованном разговоре Мэтт Кейберлейн обсудил результаты с Луизой Хекер и Косуке Като. По словам исследователей, исходной точкой стала гипотеза о связи психологического состояния, теломер и старения. Однако клеточный эксперимент показал, что действие не сводится к психологическому эффекту: рецепторы серотонина присутствуют во многих типах клеток, а данные указывают на изменения сразу нескольких признаков старения. Точный молекулярный механизм команда пока не раскрывает, поскольку соответствующие результаты ещё готовятся к публикации.

После опытов на клетках исследователи перешли к пожилым мышам. Животные получали псилоцибин раз в месяц, а наблюдение продолжалось до достижения контрольной группой медианной выживаемости. К этому моменту 80% мышей, получавших препарат, оставались живы. Но полной кривой продолжительности жизни нет: протокол разрешал вести эксперимент только до медианной выживаемости любой из групп, после чего животных пришлось вывести из исследования. Поэтому эти данные нельзя интерпретировать как доказательство увеличения максимальной продолжительности жизни.

Анализ тканей выявил устойчивые изменения, сохранявшиеся примерно через неделю после последней дозы. Транскрипционные программы в исследованных органах сдвигались в сторону состояния молодых животных, причём особенно заметными оказались сигналы, связанные с иммунными и воспалительными путями. По словам Хекер, сильные эффекты наблюдались во всех изученных органах, а воздействие вне мозга в некоторых случаях выглядело не менее выраженным, чем в самом мозге.

Отдельный эксперимент с низкой дозой по схеме «неделя приёма — неделя перерыва» показал умеренную тенденцию к улучшению выживаемости, которая при небольшом размере выборки не достигла статистической значимости. Наиболее заметным наблюдением стало улучшение состояния кожи: у пожилых мышей существенно реже возникал спонтанный дерматит. Команда также изучает производные псилоцибина, не проникающие через гематоэнцефалический барьер, и разрабатывает наружную формулу для исследований стареющей кожи. Это должно помочь проверить, обязательны ли психоделические эффекты для потенциального системного действия.

Следующий этап — клиническое исследование здорового старения у людей в возрасте от 60 до 85 лет. Первая фаза рассчитана на 40 участников: контрольная группа не получит псилоцибин, а остальные группы получат одну, две или три полные психоделические дозы; при повторном введении интервал составит месяц. Основной конечной точкой станет эпигенетическое профилирование, также планируется оценивать другие биологические и функциональные показатели. Исследователи сообщили, что протокол уже одобрен FDA и этическим комитетом, но на момент записи команда ещё ожидала лицензию DEA.

Авторы подчёркивают, что до вывода о замедлении старения у людей ещё далеко. Они также проводят чёткую границу между контролируемым медицинским исследованием и рекреационным употреблением: ранние результаты на клетках и животных не подтверждают безопасность или эффективность самостоятельного приёма псилоцибина.

Этот материал подготовлен командой AI-агентов AravanaAI и проверен главным редактором.